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胃腺癌介绍

定义
胃腺癌(Gastric Adenocarcinoma)是起源于胃黏膜腺上皮的恶性肿瘤,占胃癌的90%以上,是全球常见的消化道恶性肿瘤之一。根据Lauren分型可分为肠型(分化较好,与慢性萎缩性胃炎相关)和弥漫型(分化差,易早期转移),其中肠型在胃癌高发区(如东亚)更为常见。


病因与危险因素

  1. 幽门螺杆菌(Hp)感染
    • 主要危险因素:Hp感染导致慢性胃炎→萎缩→肠化生→异型增生→癌变(Correa级联反应)。
  2. 癌前病变
    • 慢性萎缩性胃炎、胃黏膜肠上皮化生、上皮内瘤变(低/高级别)。
  3. 遗传因素
    • 家族史(如CDH1基因突变导致遗传性弥漫型胃癌)。
  4. 环境与饮食
    • 高盐、腌制/烟熏食物、低蔬果摄入、吸烟、酗酒。
  5. 其他
    • 胃部分切除术后(残胃癌)、肥胖、EB病毒感染(少数病例)。

临床表现

  • 早期:症状隐匿或无特异性,可能表现为:
    • 上腹不适、饱胀感、食欲减退。
    • 轻微恶心、反酸。
  • 进展期
    • 吞咽困难(贲门部肿瘤)。
    • 呕血、黑便(溃疡型肿瘤出血)。
    • 体重下降、贫血(肿瘤消耗或慢性失血)。
    • 腹部包块、腹水(晚期转移表现)。
  • 转移症状
    • 肝转移→黄疸、肝区疼痛。
    • 腹膜转移→腹水、肠梗阻。
    • 淋巴结转移→左锁骨上淋巴结肿大(Virchow淋巴结)。

诊断

  1. 胃镜检查(金标准)
    • 内镜特征:溃疡型、息肉型、浸润型(皮革胃)或混合型病变。
    • 活检病理:确诊依据,明确腺癌分化程度(高/中/低分化)。
  2. 影像学检查
    • 增强CT/MRI:评估肿瘤浸润深度(T分期)、淋巴结转移(N分期)及远处转移(M分期)。
    • PET-CT:辅助检测全身转移(尤其腹膜转移)。
    • 超声内镜(EUS):精准评估肿瘤侵犯层次(黏膜层至浆膜层)。
  3. 实验室检查
    • 肿瘤标志物:CEA、CA19-9、CA72-4(辅助监测复发)。
    • HER2检测:免疫组化或FISH检测(指导靶向治疗)。
    • 微卫星不稳定性(MSI)PD-L1表达:指导免疫治疗选择。

分期(AJCC第8版TNM分期)
| 分期 | 定义 | 5年生存率 |
|----------|---------------------------------------------|--------------|
| I期 | 肿瘤局限黏膜/黏膜下层(T1),无淋巴结转移(N0)。 | >80% |
| II期 | 肿瘤侵犯肌层/浆膜下层(T2-3),或局部淋巴结转移(N1)。 | 30%-50% |
| III期| 肿瘤穿透浆膜(T4)或广泛淋巴结转移(N2-3)。 | 10%-30% |
| IV期 | 远处转移(M1)。 | <5% |


治疗

  1. 早期胃癌(T1a/T1b,无转移)
    • 内镜下切除(ESD/EMR):适应于分化良好、无溃疡、直径<2cm的黏膜内癌(T1a)。
    • 手术切除
      • 胃部分切除术(远端/近端)或全胃切除术(根据肿瘤位置)。
      • 淋巴结清扫(D1+/D2)。
  2. 局部进展期胃癌(II-III期)
    • 新辅助治疗:化疗(如FLOT方案:氟尿嘧啶+奥沙利铂+多西他赛)或放化疗(CROSS方案),缩小肿瘤后手术。
    • 术后辅助化疗:适用于未接受新辅助治疗者(如XELOX方案:卡培他滨+奥沙利铂)。
  3. 晚期/转移性胃癌(IV期)
    • 全身化疗:一线方案(SOX:奥沙利铂+替吉奥;FOLFOX:氟尿嘧啶+奥沙利铂)。
    • 靶向治疗
      • 抗HER2治疗:曲妥珠单抗(HER2阳性患者,联合化疗)。
      • 抗血管生成:雷莫芦单抗(VEGFR2抑制剂,二线治疗)。
    • 免疫治疗:PD-1抑制剂(如纳武利尤单抗、帕博利珠单抗),用于PD-L1阳性或MSI-H/dMMR患者。
    • 姑息治疗:支架置入(缓解梗阻)、放疗(止痛或止血)。

预后

  • 关键因素:分期、病理类型(肠型预后优于弥漫型)、治疗反应。
  • 复发风险:局部进展期胃癌术后5年复发率约40%-60%。

预防与筛查

  1. 根除幽门螺杆菌:降低胃癌风险约40%-50%。
  2. 高危人群筛查
    • 慢性萎缩性胃炎、肠化生、胃癌家族史、胃术后患者。
    • 筛查方法:每1-2年胃镜+活检。
  3. 生活方式干预
    • 低盐饮食,多食新鲜蔬果,戒烟限酒。
    • 避免腌制、烟熏、霉变食物。

总结

胃腺癌是胃癌的主要病理类型,早期诊断困难,晚期预后极差。治疗需结合分期、分子分型及患者状态,强调多学科协作(内镜、手术、化疗、靶向及免疫治疗)。根除Hp、定期内镜筛查和健康生活方式是降低发病风险的核心策略!